1. Хлопчик чи дівчинка? По суті, стать дитини залежить від того, який сперматозоїд першим добереться...
2. Блакитні або карі?
3. Блондин, брюнет або рудий?
4. Зріст дитини
5. Чи успадкує малюк наші хвороби?

Хлопчик чи дівчинка?

По суті, стать дитини залежить від того, який сперматозоїд першим добереться до яйцеклітини. У яйцеклітинах містяться тільки жіночі статеві Х-хромосоми. А ось сперматозоїд може нести в собі як X, так і Y-хромосому. Якщо до фінішу, тобто до яйцеклітини, раніше приходить носій X-хромосоми, ми отримуємо рівняння X + X і дочку. Швидше виявився сперматозоїд з Y-хромосомою - X + Y, значить, буде син.

Припустимо, ви мрієте про хлопчика. Використовуючи базові знання генетики, можна спробувати спланувати стать дитини. Якщо зачати за 2-3 діб до овуляції, на світ з'явиться дівчинка. Якщо інтимна близькість трапиться менше ніж за 12 годин до овуляції, у вас буде хлопчик. Генетики пояснюють це тим, що Y-сперматозоїди живуть недовго і швидше добираються до яйцеклітини. X-сперматозоїди більш терплячі: вони живуть в жіночому організмі декілька днів в очікуванні запліднення. Щоб скористатися цим методом, потрібно знати день овуляції з 100% точністю. Для цього можна купити в аптеці тест, зробити УЗД або просто порахувати, але останній спосіб самий неточний. Зрозуміло, такі розрахунки не забезпечать вам 100% гарантію народження хлопчика або дівчинки.

За словами кандидата медичних наук, лікаря-генетика Центру репродуктивного здоров'я «СМ-Клініка» Вікторії Румянцевої спланувати стать зі 100% точністю може тільки передімплантаційної генетичне тестування під час екстракорпорального запліднення (ЕКЗ). «Важливо, що ПГД виконується не для вибору статі, що заборонено законодавством РФ, а за медичними показаннями: батьки старше 35 років або виявлені в родині спадкові захворювання. Якщо в роду є захворювання, пов'язані з підлогою (гемофілія, м'язова дистрофія Дюшенна, мікроделеції У-хромосоми), батьки можуть протестувати ембріони і знизити ризик народження хворої дитини », - зазначила Вікторія Олексіївна.

Від чого залежить інтелект дитини?

Коли дитина отримує п'ятірку з літератури і мама з гордістю говорить: «Весь в мене!» - в цьому є велика частка правди. Гени, що відповідають за пізнавальні здібності людини і його соціальну поведінку, перебувають в X-хромосомі. У чоловічій Y-хромосомі цих генів немає. Так як син отримує тільки одну Х-хромосому від матері, саме материнська спадковість визначає його інтелект і соціальні можливості. Тому геніальний папа не є гарантією народження розумну дитину, а ось у дитини талановитої жінки є всі шанси на успіх!

У дочок все складніше, тому що у них є і материнська Х-хромосома, і батьківська. В обох знаходяться гени, відповідальні за розум і характер. Яка буде домінуючою? Тут в силу вступає механізм геномного імпринтингу: одна з копій генів, що визначають інтелект і соціальну поведінку, буде «вимкнена».

Зараз вчені активно вивчають цей механізм. Є докази, що «працюють» копії генів, що визначають соціальну поведінку дівчаток, знаходяться на батьківській Х-хромосомі, а материнські копії в дочірньому організмі «мовчать».

А ось мітохондріальна ДНК, через яку передаються багато захворювань, успадковується і чоловіками, і жінками по материнській лінії. Швидкість старіння теж залежить від мутацій в мітохондріальної ДНК, що передаються по материнській лінії. Тому важливо знати сімейну історію здоров'я жінки. Такі висновки оприлюднила група німецьких, американських і шведських дослідників під керівництвом Нільса-Горана Ларше (Nils-Goran Larsson) в статті для журналу Nature.

Блакитні або карі?

Якби за колір очей відповідала тільки одна пара генів, у людей були б тільки карі, блакитні та зелені очі однакових відтінків. Але очі людини - це ціла палітра варіантів. Справа в тому, що колір очей є полігенним ознакою.

Колір райдужної оболонки визначається кількістю меланіну - коричневого пігменту. У карих очах його багато, в блакитних зовсім мало. Різні гени відповідають за те, скільки коричневого пігменту успадкує дитина, і за те, в якому місці райдужки він яскравіше проявиться.

Темні очі є домінантним геном, а світлі - рецесивним. Це означає, якщо у одного з батьків темні очі, ймовірність народження темноокого дитини 50%. Якщо у обох батьків карі очі, дитина буде карооким з ймовірністю 75%. У той же час у двох батьків з карими очима цілком може народитися блакитноокий дитина і, навпаки, у світлоокий батьків - малюк з чорними очима. Адже дитина успадковує не тільки ваші гени, але і гени бабусь і дідусів.

Не забувайте, що 90% дітей народжуються з ніжними блакитними очима і колір очей встановлюється до 4 років. Так що через кілька місяців або навіть років після народження дитини вас може чекати новий сюрприз.

З'ясуйте, якого кольору будуть очі у вашої дитини, за допомогою нашого сервісу >>

Блондин, брюнет або рудий?

Між вашим кольором волосся і кольором волосся чоловіка є величезна палітра, один колір з якої буде кольором волосся майбутньої дитини. Як і у випадку з очима, зазвичай темний колір волосся домінує над світлим. Але якщо один рецесивний ген складе пару іншому рецесивним гену, у двох брюнетів цілком може народитися блондин.

Раніше вчені вважали рудий колір волосся рецесивним ознакою, але з часом з'ясували, що він домінує над білим кольором. Кучеряве волосся теж є домінантною ознакою, так що, якщо хоча б у одного з батьків кучеряве волосся, з великою часткою ймовірності дитина буде з кучериками.

Зріст дитини

Зазвичай зростання дитини десь посередині між мамою і татом. Хлопчик - плюс 2,5 см до середнього значення, дівчинка - мінус 2 см від нього. Виходить, якщо ваш зріст 170 см, а зростання чоловіка 180 см, середнє значення 175 см. Так ваш син може бути ростом 177,5 см, а дочка - 173 см. Але, як завжди, генетика вносить свої корективи в будь-які правила, і дитина може стати як вище, так і нижче.

Чи успадкує малюк наші хвороби?

Якщо ви вирішили відповідально підійти до зачаття і народити здорову дитину, сходіть на консультацію до лікаря-генетика за 3-6 місяців перед планованою вагітністю. У Європі та США пари вже давно проводять профілактику вроджених вад розвитку. Є цілий ряд причин, коли візит до генетика обов'язковий: у чоловіка або дружини спадкові хронічні захворювання; один з подружжя працює на шкідливому виробництві; в роду були пороки в розвитку; жінка приймала ліки, здатні викликати мутації в генах; в родині вже є дитина з відхиленнями; чоловік з дружиною складаються в кровній спорідненості.

«На консультації лікар вирішить, за допомогою яких генетичних досліджень (одне дослідження може проводитися до 3 місяців) є можливість точно встановити діагноз спадкового захворювання в сім'ї, визначити тип спадкування цього захворювання і розрахувати ризики повторення хвороби. Після цього лікар розробить найбільш ефективний спосіб сімейної профілактики виявленого захворювання », - зазначила Вікторія Румянцева.

Що ж, приємно, якщо дитина буде схожий на вас. Але не менш радісно, ​​якщо він буде точною копією коханої людини, чи не так? Найцікавіше - як природа «заміксует» риси вас обох, створюючи нову людину.